Jeden Tag erleben wir, was es heißt, mit einer seltenen Erkrankung zu leben – mit all ihren Herausforderungen, Sorgen, aber auch mit Hoffnung, Stärke und Zusammenhalt. Diese Erfahrungen haben meinen Blick auf Medizin und Verantwortung nachhaltig geprägt.

Deshalb unterstütze ich den Verein Angelman e.V.
Mit dem Engagement unseres Elternvereins verschaffen wir dem Angelman-Syndrom einen größeren Bekanntheitsgrad – sowohl in der Medizin als auch in der Gesellschaft. Wir fördern Aufklärung, Vernetzung von betroffenen Familien und den Austausch mit Fachleuten, um langfristig Versorgung, Forschung und Verständnis zu verbessern.

Jede Unterstützung hilft, Sichtbarkeit zu schaffen, Wissen zu teilen und Familien zu stärken, die diesen Weg nicht alleine gehen sollten.